橡塑硅胶制品牛宝体育官网

 新闻资讯     |      2021-11-22 05:59

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  (原标题:比亚迪“430双玻组件成全球首获Tü V莱茵认证硅胶双玻太阳能)2014年5月20日中国新能源领军企业比亚迪股份有限公司与全球领先的检验、检测及认证机构德国莱茵Tü V共同宣布,比亚迪股份有限公司所研发的“430双玻组件获得Tü V莱茵颁发的全球首张Tü V莱茵硅胶双玻技术认证证书。此外,双方于上海新国际博览中心举行了证书颁发仪式,双方将拓宽目前在新能源领域的合作。Tü V莱茵今日颁发的认证将充分有利于推动比亚迪新能源光伏产品进军全球光伏市场。此次获得Tü V莱茵认证的比亚迪“430双玻组件产品,是比亚迪最新研发推出使用道康宁液体硅胶作为电池封装材料的双玻产品,“4即预计高达40年的超长使用寿命 “3即平均每年的功率衰减低至0.3% “0即PID free、无蜗牛痕 该项具有全球领先技术的光伏产品相较于产品将更加具有经济性、耐久性、有效性和可靠性。在Tü V莱茵所进行的各项测试中,均表现出众,并通过系统电压为1500V的Tü V莱茵认证测试。牛宝体育“我们衷心祝贺比亚迪通过此次认证,比亚迪“430双玻组件成全球首获Tü V莱茵认证的硅胶双玻太阳能光伏组件。我们期待继续与比亚迪合作,在新能源光伏领域为比亚迪提供更广泛的服务德国莱茵Tü V大中华区太阳能及燃料电池技术总监Ulrike Therhaag女士表示。“我们全球性的测试与认证服务,能为中国企业提供全方位的服务,助力中国企业打入国际市场。道康宁全球市场总监罗颖表示“比亚迪公司与道康宁在液体硅胶封装双玻组件方案开发上的深度合作结合了双方在各自专业领域的优势,为光伏行业提供了低衰减,长效,耐候并具有成本优势的组件解决方案。道康宁作为有机硅技术的领导者,将持续为全球的太阳能市场带来全新且具有突破性的解决方案。Tü V莱茵此次向比亚迪颁发的证书,包含IEC612125与IEC61730全系列认证,并且引入了目前业内领先的1500伏认证的相关要求。这标志着BYD硅胶双玻太阳能组件在系统电压方面已经成功突破了常规的1000V的限制,达到1500V的更高应用标准。在后续的光伏电站应用中有望进一步降低系统损耗,提升投资方的收益水平。“我们与Tü V莱茵就测试与认证的合作范围将从光伏组件扩大了到更广泛的新能源技术领域。合作的深化将有利于比亚迪拓宽进军国际市场的产品与服务种类,比亚迪股份有限公司太阳能工厂总经理姜占峰表示。“我们期待继续与Tü V莱茵携手前进。此次与比亚迪扩大合作范围,更进一步确立了德国莱茵Tü V集团作为值得信赖的新能源测试与认证服务商的地位。Tü V莱茵将继续依托其对全球能源标准与全球测试与认证的丰富的专业技能与知识,为比亚迪新能源光伏产品进入国际光伏市场提供有利的外部环境和技术认证层面的有效保障。与此同时,面临光伏产品竞争日趋激烈的新能源光伏市场,通过Tü V莱茵认证成为比亚迪“430双玻组件在全球新能源光伏市场战略推进实施的关键性步骤之一。Tü V莱茵认证的高标准和高含金量在全球光伏行业内不容置疑,而本次比亚迪“430双玻组件硅胶双玻技术完全达到了Tü V莱茵认证的所有标准要求,更加充分表明了比亚迪新能源光伏技术及组件已经具备全球光伏行业范围内领先的高品质、高效率、高性能,高信赖性及高安全性。

  Venusil HILIC亲水作用色谱柱亲水作用色谱(Hydrophilic Interaction Chromatography,HILIC)是近年来色谱领域研究的热点,博纳艾杰尔科技推出丙基酰胺键合硅胶为基质的HILIC色谱柱, 对极性化合物,如极性代谢物,碳水化合物或肽具有极佳的分离效果。丙基酰胺键合硅胶克服了传统正相色谱柱在水相条件下不稳定的缺点,其常使用流动相是和反相色谱相同的水相缓冲液(图1. Venusil HILIC 比传统正相色谱柱更稳定样 品:VB1, VB6, VC, VB2老化条件:甲醇:20 mM NaH2PO4 (pH=7.0) = 40 : 60 1.0mL/min 温度:40℃ 分析条件:0.1%TFA:ACN = 90:10 流速: 1.0mL/min 温度:30℃ ,UV280nm 色谱柱: Atlantis C18 4.6×250mm,5μm流动相:98%的0.005M的磷酸 钠 (pH=7):2% 甲醇流 速: 1ml/min柱 温: 25℃检 测: UV 210nm 色谱柱:Venusil HILIC 4.6×250mm,5μm流动相: A: 0.1%TFA水溶液,B: 乙腈,A:B=75:25流 速: 1 mL/min温 度: 25℃检 测: UV 210 nm图2. Venusil HILIC与C18分离井冈霉素对比色谱图图2. 结果显示,反相C18在98%的水相条件下,几乎没有保留的强极性化合物井冈霉素,在25%的乙腈条件下,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC得到了很好的分离。所以,Venusil HILIC色谱柱是强极性化合物分离的有力工具。丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱用于低聚糖的分析,显示出比氨基柱更好的稳定性,更好的分离效果,尤其在使用ELSD检测器的时候,丙基酰胺键合硅胶比氨基键合硅胶具有更低的背景噪音,图3。 图3. 丙基酰胺键合硅胶HILIC色谱柱与氨基键合硅胶柱分离葡萄糖对比样品:葡萄糖标准品(购至Sigma)检测:ELSD色谱柱:4.6×250mm,5μm色谱条件:乙腈/水(80:20),1mL/min,30℃图3显示,丙基酰胺键合硅胶填充的HILIC色谱柱可以将葡萄糖在水溶液中存在的两个端基异构体(即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖)区分开,而用氨基柱则只能得到一个相对较宽的色谱峰,结果表明了丙基酰胺键合硅胶HILIC柱在分析糖类成分方面的独特优势。腺苷类强极性抗肿瘤药物地西他滨(Decitabine)在普通的反相C18色谱柱上检测有关物质存在杂质分离度不够或检测不出的问题,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC色谱柱获得了极佳的分离效果,图4。 图4. 地西他滨有关物质分析色谱图Venusil HILIC(丙基酰胺键合硅胶),4.6×150mm,5μm,乙腈:水=96∶4,1ml/min,,室温Venusil HILIC 丙基酰胺键合硅胶.pdf

  沃特世公司推出的SunFire C 18和C8色谱柱为行业内的硅胶基质反相C 18和C8柱建立了性能新标杆,沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产品开发方面的努力,造就了SunFire色谱柱的卓越性能。而这些性能,完美符合今天食品安全检测技术的特点与需求。普遍优异的峰形中 -低pH条件下对各种化合物普遍具有极佳峰形,适用于多组分残留检测高容量设计特别适用于痕量组分分析,耐受高进样量而不容易出现过载问题优异柱效与分辨率特别有利于样品基质相对复杂的食品安全检测,包括多组分残留检测多种粒径与柱规格粒径2.5,3.5,5µ m,柱内径范围1.0-4.6mm,柱长度20-250mm,适用于各种分析需要。窄内径可直接适配MS 检测器而无需分流。小粒径与短柱长,可帮助色谱工作者获得更高的灵敏度与更高的分析通量。不同柱规格之间,方法转移轻松自如。优异的质谱兼容性因其出色的颗粒合成技术与键合/封端技术,即使使用低离子强度条件(如0.1%甲酸条件),仍能获得对碱性分析物的良好峰形,而不容易出现鲨鱼鳍似的过载峰,确保了分离度与灵敏度,这尤其适用于以LCMS检测平台为主的食品安全检测。

  日前,国家橡胶及制品监督检验中心在云南省西双版纳傣族自治州景洪市落成。据西双版纳州质监局局长许琨介绍,国家橡胶及制品监督检验中心拥有橡胶及制品检测仪器设备95余台(套),检测范围包括天然橡胶产品、合成橡胶、劳保用品、乳胶制品、密封制品、医用和食品工业用橡胶制品等,检测参数达208项,检测能力为国内领先水平、可覆盖橡胶产品的85%以上。云南是仅次于海南省的中国第二大天然橡胶生产基地,橡胶单产位居国内第一,在国际上也处于领先地位。天然橡胶种植面积543万亩,占全国的44%,投产面积262万亩,占全国的35.21%,干胶总产量29.1万吨,占全国的49.74%,平均亩产干胶111公斤。

  随着塑化剂事件的发展,此类非法添加剂已经影响到我人们生活的方方面面。LabTech公司系统整合了样品前处理,分析测试,为塑化剂的检测提供了一站式系统检测解决方案。 针对奶制品中塑化剂的测定,LabTech公司采用GPC800凝胶净化系统和LC600梯度高效液相色谱系统,对样品进行了系统的测定,建立了完整的奶制品中塑化剂测定解决方案。 详细内容请点击下载方法:

  球形硅胶发布免费领取试用信息后受到广大客户的热烈欢迎,到目前为止已经发放近80多套试用装,这些客户包括中山医学院附属肿瘤医院、军事医学科学院、兰州大学药学院、南昌大学医学院、山东大学、天津市国际生物医药联合研究院、湖北武汉华中科技大学附属同济医院、南京卡博生物科技有限公司、第二军医大学肿瘤研究所、奔达纺织集团有限公司等等一些客户,他们对Cleanert S均表现了浓厚的兴趣,纷纷询问这款新产品的详细参数及适用范围,并希望将应用中出现的问题进一步和工程师交流。 博纳艾杰尔非常感谢以上客户对本活动的支持,也希望与更多的希望了解样品前处理,了解Cleanert S球形硅胶的客户联系并提供技术支持,用我们真挚的服务和优质的产品, 获得您的认可。 如您对Cleanert S感兴趣,请咨询我们的客服热线或发邮件到注球形硅胶的详细参数,您可以点击

  Ultimate® SEC色谱柱是硅胶基质的体积排阻色谱柱,也可以称之为“球状蛋白亲水改性硅胶柱(中国药典门冬酰胺酶指定色谱柱)。其色谱填料为高纯度、具有良好稳定性的硅胶微球表面键合亲水性聚合物。月旭公司采用特殊的表面修饰技术,确保了该填料具有良好的稳定性和批与批之间的重现性。 Ultimate® SEC填料采用独特的化学键合技术,在硅球表面键合了亲水性聚合物以及亲水性二醇基官能团。双重键合机制使水溶性高分子聚合物、蛋白、生物酶、多肽等生物样品的非特异性吸附极小,因而可广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。Ultimate® SEC色谱填料的特点1) Ultimate® SEC色谱填料由含二醇基官能团的刚性球形硅胶微球表面覆盖亲水性高分子聚合物所组成;2) Ultimate® SEC色谱填料内径为5 &mu m或3 &mu m的硅胶微球,能够获得最高的分离效率。3)Ultimate® SEC 120 Å 小孔径色谱柱适合分离头孢类等极性目标物;300 Å 适合分离蛋白、多肽等生物大分子;4) Ultimate® SEC产品目前有120 Å 、300 Å 、500 Å 和1000 Å 四种孔径规格的色谱柱。Ultimate® SEC色谱填料的技术参数Ultimate® SEC色谱柱使用注意事项1)使用前,请把色谱柱用纯水冲洗40-60个柱体积,以确保柱填料能够充分被润湿,防止色谱柱在使用过程中造成固定相塌陷;2)色谱柱在用纯水流动相分析时,需要充分地用纯水流动相平衡色谱柱,待基线)由于该类型色谱柱一般用的流动性是纯水相的缓冲盐,因而色谱柱在使用完以后需要用纯水流动相充分冲洗色谱柱,以保证缓冲盐被充分的清除,防止缓冲盐对色谱柱固定相造成的伤害;4)长时间不使用色谱柱时, 该类型色谱柱保存方式类似于常规的色谱柱,即高比例的有机溶剂-水溶液中,一般有机溶剂的比例为90%。Ultimate® SEC色谱柱可替代市场上同类型产品1) Ultimate® SEC 120 Å 可替代的其他厂家色谱柱有:日本东曹Tosoh公司的TSK gel G2000SWxl、日本昭和电工Shodex公司的 PROTEIN KW-802.5、Sepax SRT SEC-150等;2) Ultimate® SEC 300Å 可替代的类型有: 日本东曹Tosoh公司的TSK gel G3000SWxl、日本昭和电工Shodex公司的 PROTEIN KW-803、Sepax SRT SEC-300等;3) Ultimate® SEC 500Å 可替代的类型有:日本东曹Tosoh公司的TSK gel G4000SWxl、Sepax SRT SEC-300、日本昭和电工Shodex公司的PROTEIN KW-804;Ultimate® SEC型色谱柱性能评价色谱柱:Ultimate SEC(7.8× 300 mm,5 &mu m,300 Å );流动相:150 mM磷酸盐缓冲溶液,pH 7.0(具体配置方法为:称取17.997 g磷酸二氢钠,用超纯水定容至1000 mL,然后用1 M氢氧化钠调节至所需pH值);检测波长:214 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:室温(25 oC);进样量:10 &mu L。样品处理方法:四种标准物质的浓度均为1.0mg/mL,解冻至室温后直接进样; 四种标准物质色谱图(1.甲状腺球蛋白;2.牛血清蛋白;3.核糖核苷酸酶A;4.尿嘧啶)

  舜宇恒平仪器乳制品检测解决方案 近年来,乳制品的质量安全问题受到越来越多的关注,为了加强对乳制品的质量监管,多项关于乳制品的检测标准相继出台。上海舜宇恒平科学仪器有限公司参考各项国家标准,针对乳制品中的营养物质、添加剂以及违禁物的检测,推出符合国家标准要求的解决方案,以满足广大用户的应用需求。检测项目检测方法参考标准仪器配置乳糖、蔗糖高效液相色谱法GB 5413.5-2010婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定LC1620A高效液相色谱仪RI201H示差折光检测器Asahipak NH2P-50 4E氨基柱维生素A、D、E高效液相色谱法GB 5413.9-2010婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E 的测定LC1620A高效液相色谱仪C18-120-5 4E反相柱Silica 5SIL4D硅胶柱维生素B12光密度法(微生物法)GB 5413.14-2010婴幼儿食品和乳品中维生素B12 的测定V2200可见分光光度计烟酸、烟酰胺高效液相色谱法GB 5413.15-2010婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺的测定LC1620A高效液相色谱仪C18-120-5 4E反相柱叶酸光密度法(微生物法)GB 5413.16-2010婴幼儿食品和乳品中叶酸(叶酸盐活性)的测定V2200可见分光光度计 泛酸光密度法(微生物法)GB 5413.17-2010婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定V2200可见分光光度计高效液相色谱法LC1620A高效液相色谱仪C18-120-5 4E反相柱维生素C荧光光度法GB 5413.18-2010婴幼儿食品和乳品中维生素C的测定F9600荧光分光光度计 磷分光光度法GB 5413.22-2010婴幼儿食品和乳品中磷的测定UV2200紫外可见分光光度计 碘气相色谱法(与丁酮衍生)GB 5413.23-2010婴幼儿食品和乳品中碘的测定GC1120气相色谱仪(ECD)AE.SE-54/SE-52毛细管色谱柱 肌醇光密度法(微生物法)GB 5413.25-2010婴幼儿食品和乳品中肌醇的测定V2200可见分光光度计气相色谱法(硅烷化)GC11

  橡胶制品广泛应用于国防、工农业、服务行业等各个领域,在人们日常生活中也经常使用。从食品领域中的高压锅垫圈、各种玻璃瓶盖密封垫、生产各种液体调味品用的抽吸橡胶管等,生活用品中涉及到的乳胶手套、热水袋、球杆套、运动用球类、塑胶跑道等,计生用品中的安全套等到许多儿童用具如婴儿奶嘴、吸嘴、橡皮球、儿童车中的扶手、皮球、气球、巴比娃娃、橡皮擦、橡皮泥等等,橡胶制品比比皆是。 1982年,美国消费者产品安全委员会透露市场上的婴儿橡胶奶嘴和抚慰品可能含有致癌的N-亚硝胺类化合物。2001年从德国市场上随机抽选的16种乳胶玩具气球的样品中,有81%的样品N-亚硝胺及N-亚硝基化合物的迁移量超过限定标准;2003年从市场上随机抽选的l4种样品中,有93%的产品N-亚硝胺的迁移量超过限定标准。同年,荷兰市场上57个气球样品在1小时内迁移至人造唾液中的物质中全部检测出N-亚硝基二甲胺及其前体,60%的样品中检测出N-亚硝基二丁基胺及其前体,其余还检测出N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二苄胺等。最高的N-亚硝胺含量达630&mu g/kg ,N-亚硝基化合物达5700&mu g/kg,仅有一个样品符合限量标准。2004年,德国的研究人员对德国市场上的32种乳胶中亚硝胺及亚硝基化合物的含量进行了检测,发现有29种中亚硝胺及亚硝基化合物的含量超过限量标准,含量为10~660&mu g/kg,是食物中亚硝胺暴露量的1.5~3倍。 N-亚硝胺是一类具有N-亚硝基官能团的化合物,其分子结构为: 目前在已发现的130多种N-亚硝胺类化合物中,80%以上的都是强致癌物。实验表明,N-亚硝胺类化合物对40种不同的动物显示出致癌作用,包括猿、猴等哺乳类动物,以及鸟、鱼和两栖类动物。 N-亚硝胺化合物的前体物硝酸盐、亚硝酸盐和胺类,广泛存在于人类生活环境和食品中,它们经过化学或生物途径合成多种多样的N-亚硝胺化合物,既可以在环境中外源性合成,又可以在体内进行内源性合成,无论是在气相或液相条件下,胺类和亚硝化试剂均可被催化而合成致癌性的亚硝胺。因此,N-亚硝胺化合物以微量成分分布于大气、水、土壤、食品、烟草、化工产品、农药和药物等人类环境介质中。 绝大多数橡胶制品都是通过高温硫化最终成型。在硫化过程中,仲胺基硫化促进剂和硫磺给予体分解后会释放出出仲胺,与空气或配合剂中的氮氧化物在酸性条件生成N-亚硝胺。 在特定的使用环境下,这些N-亚硝胺类化合物被释放出,从而有可能对产生巨大的危害。 近年来国际上对某些促进剂在橡胶加工过程中易产生有害N-亚硝胺问题日益重视,有关N-亚硝胺化合物的生成、影响等研究成为全球橡胶促进剂研究领域的热点。我国在N-亚硝胺的研究中也做出了大量的努力。一方面,开发不产生N-亚硝胺物质的硫化促进剂,大力提倡并逐步使用不生成亚硝胺的促进剂代替现有生成亚硝胺的促进剂。但是,目前可用的不生成亚硝胺的促进剂品种非常有限。另一方面,积极开发制定N-亚硝胺的检测方法,并于2009年出台了橡胶制品中的N-亚硝胺的标准检测方法GB/T 24153-2009,规定了N-亚硝胺限量值。但是该标准测试对象为橡胶弹性体,没有区分出普通橡胶和食品接触类橡胶。而国外欧盟标准BS EN 12868和美国标准ASTM F1313-90都针对了婴儿橡胶奶嘴及抚慰品,都严格规定了该类产品中N-亚硝胺的总含量不得超过&le 10&mu g/kg。 目前,国家正在制订与体皮肤长期接触的橡胶制品和口腔等身体部位接触的橡胶制品中N-亚硝胺的含量和释放量,对橡胶制品会进行更严格的划分。相对于原有的GB/T 24153-2009,未来新的国标会参照欧盟标准BS EN 12868和美国标准ASTM F1313-90,降低N-亚硝胺的限量值。因此,制订合适的分析方法,降低方法的检出限以适应新的国标是当务之急。 针对当前国标GB/T 24153-2009和未来几年可能发布的有关N-亚硝胺迁移含量的国标,岛津公司提供了GC/MS法测定橡胶制品中N-亚硝胺类化合物的解决方案。方案以及检测方法包括:1. GC/MS法测定橡胶奶嘴中的N-亚硝胺2. GC/MS法分析橡胶奶嘴中的12种N-亚硝胺类化合物及其前体物的迁移含量 在检测方法中所应用的GCMS-QP2010 Ultra是岛津公司新一代高性能气相色谱质谱联用仪,是当前扫描速度最快的单四极杆GCMS。它能在高速扫描的同时保证仪器的高灵敏度。它适用于成分复杂的样品的分离及检测或痕量化合物的检测。 了解详情,请点击下载最新解决方案:《食品接触类橡胶制品中N-亚硝胺的检测》参考资料【相关法规及政策】 1993年欧盟委员会就规定了婴儿橡胶奶嘴及抚慰品中释放的亚硝胺含量的限定标准(93/11/EEC),指令规定婴儿橡胶奶嘴中N-亚硝胺类总迁移限量&le 10&mu g/kg,N-可亚硝胺化物质残留量&le 100&mu g/kg。 1994年,德国政府通过再次立法,限定橡胶硫化和储存工作环境中,N-亚硝胺的最大浓度1&mu g/m3。 1999年,欧洲标准协会出台了婴儿橡胶奶嘴及抚慰品中迁移出亚硝胺及亚硝基化合物的检测方法标准BS EN 12868,方法规定该类产品中N-亚硝胺的总含量不得超过&le 10&mu g/kg。 1999年,美国材料与试验协会ASTM F1313-90规定了婴儿橡胶奶嘴上8种挥发性亚硝胺含量,每种N-亚硝胺的含量不得高于&le 10&mu g/kg,N-亚硝胺类化合物的总含量不得高于20&mu g/kg。 2001年10月欧盟发表的《未来化学品政策战略》,已将可产生N-亚硝胺类化合物硫化剂DTDM(二硫化吗啉)和某些秋兰姆类促进剂(如TMTD等)列入限期淘汰的化学品。 2007年2月22日德国联邦食品、农业和消费者保护部向世界贸易组织贸易技术委员会发布修订《有关由天然橡胶或合成橡胶制成的玩具、气球德国第l4号法令》的TBT通报,规定了在天然橡胶或合成橡胶气球中亚硝胺和可亚硝化物质的最高允许限量。 2008年国际标准委员会起草了ISO/CD 29941号检测中亚硝胺迁移量的标准方法,此草案的出台为中亚硝胺迁移量的检测制定了标准依据。 同年,德国对有关3岁以下儿童用气球及橡胶玩具所含亚硝胺的现行国家标准进行修订,即对《德国商品法》中的相关标准作出了修改。 2009年最新发布的国家标准GB/T 24153-2009规定橡胶和弹性体材料中12种N-亚硝胺,每种含量不得超过0.5 mg/kg。

  今年6月,欧盟各国将提交高度关注化学品物质名单。即备受关注的化学品REACH许可“黑名单”,草案。欧盟化学品管理局表示,一旦某个物质被列入“黑名单”,则使用该物质作为原料的下游制品。将无法进入欧盟市场。对此,全面参与中国应对REACH(化学品注册、评估及许可法规)法规技术支持工作的中国检验检疫科学研究院工业品检验研究所化学品安全研究室主任陈会明指出:面对REACH.下游制品企业也将面临严峻考验。他提醒广大制品企业,对欧盟化学品黑名单以及注册化学物质许可的要求应予以高度关注。 陈会明说,根据REACH法规,高度关注的化学品经许可后才可以使用。企业如果要使用进入“黑名单”的物质,就必须申请许可。申请者必须论证物质使用风险可以充分控制,或是社会经济利益超过使用风险,且没有替代物和相应的替代技术。而当某种化学品被限制后,一旦国内制品企业使用该物质作为原料,出口时将面临欧盟大规模退货。据陈会明介绍,欧盟拟在REACH生效2年后.立法创建欧盟质量标志,这将是欧盟化学品管理从单一物质层面深化到消费品(即下游制品)的重大举措。欧盟化学品管理局已经明确表示,欧盟各国将在今年6月提交高度关注化学品物质名单,在REACH生效2年后,将逐步对外公布“黑名单”,大约1500种左右的化学品将被列入其中。 他表示,因为“黑名单”尚未公布,REACH对塑料等下游制品行业造成的影响还难以估计,但下游制品行业无疑将受到重大影响。 据了解,REACH生效前,我国企业因对欧盟国家对偶氮染料和多环芳烃限制指令不甚了解,已经出现了数起退货事件。2002年9月1113,欧盟正式公布2002年第61号指令,禁止使用l3t氨基联苯等22种偶氮染料,规定了在欧盟市场上销售的欧盟自行生产或从第三国进口的有关产品中所含有的上述22种偶氮染料的最高限量。这一指令从2003年9月11日后开始执行。2004年6月30日,含铬偶氮染料也被欧委会列入了禁止销售和使用的名单。中国企业因对该指令了解不够深入,2005年底中国鞋第一次受到了“黑名单”的困扰,因被检出含有较高水平的镍和偶氮染料而遭到意大利方面的“有毒化学物质”调查。虽然其中很大部分的染料都是从意大利进口的,但仍难以免受欧盟指令的“束缚”。 多环芳烃现在也已被归人二类致癌物,很可能进入高度关注物质候补名单,而且德国已经率先对多环芳烃实行了限制性指令。2006年中国已有数起电动工具因多环芳烃超标而被德国退货的事件发生,2007年开始出口德国的轮胎也因多环芳烃超标而被德国退回。2009年后,欧洲市场将禁止销售用芳烃加工油生产的轮胎。这些限制指令,无疑将给制品企业带来严峻考验。 但据了解,由于预注册迫在眉睫,国内企业对REACH的关注更多地集中在预注册程序、如何选择惟一代理人、如何降低注册费用等问题上。国内企业尤其是下游制品加工企业,对高度关注物质许可以及危险物质限制这两个重要程序明显缺乏了解。下游企业对REACH关注的“紧迫性”,远不如上游化学品企业。 为此.陈会明提醒广大制品出口企业,面对REACH可以从以下四方面着手:一是必须高度关注化学品“黑名单”。二是加强与原料供应商的联系。REACH已经明确要求下游用户根据其供应商提供的信息,考虑所用化学品的安全性,并采取适当的风险管理措施。下游用户应有效与供应商进行交流,获得安全资料表中的信息,核查安全资料表中是否涵盖了这些物质。三是加强在暴露场景、释放物质方面的工作。如下游企业应让供应商知晓他们的使用情况,并把使用情况及相关暴露设定包含在化学品安全评估中。四是针对各种物质的限制条款,及时采取应对措施并变更产品成分。 小心欧盟REACH法规 预注册还有三个月 欧盟REACH法规,被称为世界上最大的技术贸易壁垒。这部从2007年6月1日正式实施的法案,目前尽管仍在缓冲期,但其对出口欧盟的企业产生的影响不容忽视,不少企业和业内人士提醒,出口企业要掌握对欧盟市场的出口主动权,必不可少的预注册正是关键。 东亚医化,是一家以原料药和中间体为主打产品的医药化工企业。近一段时间,企业内分管技术的刘强特别忙,忙着查找资料、忙着研究文案,这本就是他忙碌的成果——《应对REACH法规》。 浙江东亚医化有限公司总经理助理刘强说;“我们作为一个药品生产企业来说,注册和认证这块非常重视,而且我们也认识到这个是进入国际市场的一个必须条件。” 欧盟REACH法规,全称《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。这部法规对大约3万多种化学品的注册、检测、评估和市场准入等一系列问题作出了规定。这些化学品的下游产品,如纺织、橡胶、机电等,如果其中原材料含有化学成分,也需要进行注册。 台州市质量技术监督局标准计量处副处长王小平说;“它不仅仅包括化学品,因为它包括使用到化学品的一些上下游产品,涉及到我们市里染料、鞋、纺织品、机电、玩具(等行业),涉及面非常地广。” 企业遭遇REACH法规,最直接的影响就是进出口成本大幅提高。专家表示,现在企业应对的关键是抓紧时间进行预注册。 因为,REACH法规预注册于今年6月1日正式启动。按照规定,在今年6月1日到11月30日期间,相关企业如果没有通过预注册,将无法向欧盟出口产品。 台州市质量技术监督局标准计量处副处长王小平说;“企业只要向它们(欧盟)的专门机构预注册就可以获得2-10年的过渡期。在这个过渡期里面你可以继续出口,享受参加它们论坛的信息交流。”深圳华通威国际检验有限公司 中国检验认证集团(CCIC)下属综合性实验室 深圳出入境检验检疫局工业品检测中心EMC实验室 华通威检测认证综合解决方案 EMC&Safety&Chemical (CE/CB/GS/FCC/CSA/SAA/KCC/ETL/CCC/UL/VCCI/PSE/IC/C-TICK/MET) Local Service For Global Certification

  欧盟发布了与食品接触的塑料材料和制品法规草案,该拟定法规是一项第(EC)1935/2004号法规框架内的专项措施,它规定了适用于食品接触材料的主要原则和程序。该专项法规将欧盟塑料制品协调框架合并为一个法规。当前这些法规分列在6条指令和8个修改案内,包括塑料基本法规、批准物质名单及塑料迁移测试法规。此外,它将明确源自(EC)1935/2004号法规有关纳米材料只有经事先批准后才可使用的解释。本法规还批准使用21中新物质。附件:欧盟“与食品接触的塑料材料和制品法规草案”详细内容

  欧盟委员会法规(EU)10/2011号出台,规定了从2016年1月1日起,用于证明符合塑料材料及制品的食品接触要求的文件,应以本法规第十八条所定的迁移测试规则为依据。一部分产品的测试条件将会更加严格。

  近日,欧盟委员会正式发布了有关食品接触的塑料制品最新法规(EU)2015/174,新规再次对欧盟现行的塑料制品法规(EU)No 10/2011进行了修订并将于2016年2月正式生效。据了解,欧盟近年来不断升级有关食品接触材料的技术贸易法规,将对我出口企业带来长远影响,不符合新规要求的塑料制品将无法进入欧盟市场。出口企业应抓紧构建以“原辅材料采购管理注塑环节风险控制出厂安全卫生把关为重心的质量保障体系,以便能够达到新标准。欧盟新规屡屡升级2011年,欧盟发布实施了有关食品接触用的塑料材料和制品法规(EU)No 10/2011,对进入欧盟市场的塑料制品从原材料清单到检测方法都制定了详细条款,此后欧盟对该法规频频更新,截止目前已累计进行了7次法规升级。如2011年欧盟就针对中国和中国香港出口欧盟的密胺和尼龙塑料制品出台了针对性的限制法规(EU)No 284/2011,导致我国相关产品出口严重受阻。此次最新修订的EU 2015/174法规要求,对可作为塑料制品生产原料或添加剂的酒石酸、苯酚等十余种物质提出了一系列新的限制要求,将对出口企业产生较大影响。此外,欧盟2014年3月24日发布的(EU)No 202/2011法规也将于2015年3月25日正式实施, 该法规主要修订内容包括:新增两种可用于制造食品接触材料的单体 明确了双氰胺单体的特定迁移限量为60毫克/公斤 将原有物质1,3-苯基二甲胺的限制,由单独限制改变为与新增物质间苯二甲基异氰酸酯的共同限制,迁移总量为0.05毫克/公斤等。特别需要引起注意的是,(EU)No 10/2011法规对于迁移限量所使用的检测方法条款的过渡期也将于2015年12月31日正式结束,届时所有出口欧盟的塑料制品都必须按照(EU)No 10/2011所规定的新的检测要求重新测试认证,中国输欧将面临越来越多的新挑战。欧盟监管要求更严格欧盟食品接触塑料材料和制品质量新规实施后,将对我国塑料制品出口带来较大的影响,出口企业面临新的挑战,据统计,欧盟2014年就累计对我国食品接触产品通报184起,其中塑料制品占到86起,达总量的46.7%,而2015年以来,通报也已达27起,其中塑料制品9起。特别是针对甲醛、有害芳香胺、增塑剂等有害成分超过欧盟法规规定的迁移限量要求的通报居高不下,亟需重视,否则极可能引发欧盟出台类似(EU)No 284/2011的针对性法规。为了符合欧盟新规要求,出口塑料制品的质量检测将日趋严格。欧盟口岸对于货物随附的检测报告也有强制性要求,不能提供检测合格报告的货物就可能被欧盟海关拒绝入境,如2015年2月10日,经中国香港出口荷兰的一批密胺餐具就因没有检测分析报告被拒绝入境。此外,还需要注意的是,欧盟对于DOTP、DPHP等新型增塑剂的监管更加严格,由于欧美对传统的DEHP等增塑剂的管理加强,此类新型增塑剂开始被企业引入塑料制品生产,但根据欧盟法规,除非法规明确许可,否则使用此类增塑剂均会被视为不合格,通报也呈增长趋势,2014年以来已达10起,涉及DOTP、DPHP等多种增塑剂。良好生产规范是破解欧盟技术壁垒的根本食品接触产品是宁波的重要出口商品,年均出口额超过5亿美元,而欧盟市场占据近三成。近年来,以欧盟为代表的发达国家市场频繁制定并更新技术法规及标准,使出口企业感受到越来越大的压力。实际上,欧盟对于食品接触材料企业早就实施了良好生产规范的要求,欧盟《关于拟与食品接触的材料和制品的良好生产规范》法规(EC)No 2023/2006就明确要求食品接触材料的生产应该符合良好生产规范GMP的要求,企业应建立和自身规模相匹配的质量保证体系和质量控制体系。对于以小微企业为主的我国出口企业在关注国外法规变化的同时,更应勤练内功,构建以“原辅材料采购管理注塑环节风险控制出厂安全卫生把关为重心的质量保障体系,将良好生产规范融合到日常管理上,完善关键原辅材料定点采购制度、定期检测验证制度。同时,企业应建立起具有可追溯性的原辅材料管理台账和产品销售台账,根据国外质量反馈和质量通报的内容定期对供方进行考核及评价,从源头有效防范质量隐患。

  近日,德瑞克经过数月的科技攻关,塑料行业专用的SLY塑料中空制品抗压试验机在德瑞克试制成功,填补国内在此项目的空白。塑料中空制品,包括塑料瓶、塑料桶、塑料箱、塑料盒、塑料周转箱、塑料罐、塑料托盘、塑料杯、塑料碗等在国内的使用越来越多,他们的抗压性能测试一直没有专用的检测设备,通常有的企业或者质检部们也是在传统的通用的电子万能试验机上做压力试验,量程不恰当,造成测试不准确,更不能打印专用的塑料行业测试报告。 SLY塑料中空制品抗压试验机充分考虑塑料中空制品试验的特殊要求,配备塑料中空制品专用的控制操作软件。专业适用于塑料瓶、塑料桶、塑料箱、塑料盒、塑料周转箱、塑料罐、塑料托盘、塑料杯、塑料碗等的抗压强度试验。主要特点:采用微电脑控制技术,触摸屏操作,自动化程序高;强大的数据显示和分析管理能力,可与电脑连接通讯;液晶屏动态显示试样编号、试样形变、实时压力;自动复位,操作简单,安全可靠,性能稳定;极限行程保护、过载保护、以及故障提示等智能配置,保证用户的操作安全;高速微型打印机,打印高速,使用方便,故障低。技术指标:测量范围:5000N(10000N可选)示值误差:

  2011年12月10日,欧盟官方公报公布了(EU) No 1282/2011号法规,修订了关于食品接触塑料材料及制品的(EU)No 10/2011号法规。新法规指出,对于2012年1月之前符合现有法规获准上市销售的塑料材料及制品而言,如果不符合该项最新法规规定,仍可在2013年1月1日之前上市销售,相关库存产品可以售完为止。该法规自其在欧盟官方公报公布20天后生效。2012年1月25日,欧盟食品安全局(EFSA)又发表了食品接触塑料制品的新法规的细节说明,即塑料实施措施,对法规进行了进一步的补充说明。须引起高度关注的是在新法规中,三聚氰胺的特定迁移限量(Specific migration limit, SML)由原来的30mg/kg减少到2.5mg/kg。此外,根据EFSA的意见,2,4-双(2,4-二甲基苯基)- 6-(2-羟基-4-正辛氧基苯基)- 1,3,5-三嗪的SML由0.05mg/kg修订为5mg/kg N-甲基吡咯烷酮的SML设定为60 mg/kg。此外,法规还修改了部分欧盟清单中已授权物质的限制和规范。食品接触类塑料制品是宁波地区重要的出口消费产品。据统计,2011年宁波地区检验检疫出口食品用包装容器、食品用具已突破2.2万批,货值突破3.96亿美元,其中塑料制品占有相当大的比重,欧盟地区为重要的出口市场。近年来,欧盟相继出台了一系列法规条例,不断提高进口食品接触材料的门槛,面对日趋严厉的贸易壁垒和管控要求,国内相关产品生产企业应当引起高度关注,在产品检测和原辅材料把关上投入更多的精力和成本。鉴于此,检验检疫部门提醒相关食品接触塑料制品生产企业:一是要及时了解和掌握新法规的相关条款要求,对欧盟法规的限定项目和限量保持高度敏感,提高风险意识,避免由此带来的损失 二是要规范管理,建立可靠的原辅料供应渠道,尤其是以三聚氰胺-甲醛树脂(密胺塑料)为原辅料的生产企业,应高度重视新法规中对三聚氰胺可迁移限量从严要求的限制,警惕由此带来的质量安全问题 三是要加强与检验检疫部门的联系,密切关注政府部门发布的预警信息,提早防范,不断提高自身产品的品质,提升“中国制造”的品牌形象。

  8月17日上午,副市长徐锋一行检查了国家橡胶及橡胶制品质量监督检验中心建设情况,要求在保证质量和安全的前提下,加快建设进度。业主单位和承建单位表示,一定按照市委、市政府的要求,加快建设进度,力争10月份建成投入使用。国家橡胶及橡胶制品质量监督检验中心是国家质检总局批准筹建的项目。桂林市政府从政策、资金、人才等方面给予倾斜和支持,在高新区铁山园工业区无偿划拨了27.5亩土地作为建设用地,由市财政安排专项资金500万元支持中心建设。据了解,目前中心大楼已经封顶,进入装修阶段。徐锋一行进入现场检查项目的施工情况,并听取了业主单位和承建方的情况汇报。质检中心建成后,将结合桂林地区橡胶及橡胶制品产业发展迅速的地域经济特点,对国内、国际行业动态、标准和技术信息进行跟踪、收集、汇总、分析和处理,向有关政府部门、企业、质检机构等相关部门传递信息,并辐射到桂林周边地区乃至全国,进一步树立桂林在全国橡胶及其相关产品质量检测领域的领先地位。

  近日,蒙牛纯牛奶被检测出强致癌物——黄曲霉毒素M1,消息一出顿时又掀起一股食品安全隐患的讨论。相比之前的三聚氰胺,黄曲霉素是否更难检测?月旭公司技术部迅速组织相关技术人员讨论和开发应用解决方案,现已整理出全套的专业检测方案,让乳和乳制品中黄曲霉毒素M1无处躲藏。1. 试用范围 牛奶,奶粉,发酵乳,干酪,奶油等乳制品2. 方法原理 黄曲霉毒素M1易溶于极性溶剂,因此均匀基质中的黄曲霉毒素M1可以通过甲醇/水震荡分散提取,对于高脂肪/油含量的样品基质加入正己烷予以脱脂。本方法采用免疫亲和柱净化,荧光检测器测定乳制品中黄曲霉毒素M1。3. 所需设备和耗材 黄曲霉毒素免疫亲和柱:Welchrom® IAC (1ml,25支/盒;3ml,15支/盒)(上海月旭提供); 高效液相装置带荧光检测器; 均质机; 水平振荡器; SPE转接头及50ml大容量上样器:Welchrom® SPE Adapter(上海月旭提供); 分析天平(精度0.02 g); SPE装置带抽真空系统:Welchrom® SPE Device(上海月旭提供); 黄曲霉毒素M1标准品; PBS 缓冲溶液:称取1.16 g Na2HPO4,0.20 g KH2PO4,8 g NaCl和0.2 g KCl 溶于900ml水中,用HCL或NaOH调节pH至7.4,然后定容至1000ml; 甲醇(色谱纯); 乙腈(色谱纯); 正己烷(分析纯)。4. 样品前处理牛奶样品 称取25g(精确至0.01 g)混匀的样品,置于50 mL具塞离心管中,水浴加热至35℃~37 ℃,6000 r/min下离心10 min。收集全部上清液,待净化;发酵乳(包括固体状、半固体状和带果肉型) 称取25 g(精确至0.01 g)混匀的样品,用0.5mol/L的NaOH溶液调节pH值至7.4,9500r/min下均质5 min,水浴加热至35℃~37 ℃,6000 r/min下离心10 min。收集全部上清液,待净化。乳粉和粉状婴幼儿配方乳制品 称取10 g(精确至0.01 g)样品置于250 mL烧杯中,加入50 mL约50 ℃的水于乳粉中,玻璃棒搅拌均匀。溶解后冷却至室温,移入100 mL容量瓶中,水洗烧杯并转移洗涤液,用PBS定容至刻度后装入离心管6000转/分钟下离心15 min,混合上清液,取50mL上清液待净化。干酪 切取均质的样品5g(精确至0.01 g)于50 mL离心管中,加2 mL水和30 mL甲醇,9500 r/min下匀浆5 min,超声提取30 min,6000r/min下离心10 min。收集上清液并移入250 mL分液漏斗中,同时加入30 mL正己烷,振摇2 min,分层后,弃去正己烷层。重复用正己烷提取2次。提取液减压浓缩至约2 mL,转移浓缩液至离心管,烧瓶用甲醇-水溶液(1+4)5 mL分2次洗涤并倒入50 mL离心管中,加PBS溶液稀释至50 mL,6000r/min下离心5 min,上清液待净化。奶油 称取5g(精确至0.01 g)试样,置于50 mL烧杯中,用20 mL正己烷将其溶解并移于250mL具塞锥形瓶中。加20 mL水和30 mL甲醇,振荡30 min后,将全部液体移于分液漏斗中,待分层后,将下层溶液全部移到100 mL圆底烧瓶中,旋转蒸发仪减压浓缩至约5 mL,加PBS稀释至约50mL,待净化。5. 免疫亲和柱净化(3cc)将IAC装于固相萃取装置上,接上大体积上样器,10ml PBS溶液活化柱子,流速保持在2–3 ml/min,确保上样前柱子保留少量(0.5ml)的PBS溶液,活化液不收集; 将待净化液加入免疫亲和柱,流速不超过5 mL/min,不收集流出液; 用约20ml去离子水淋洗柱子,流速不超过5 mL/min,抽线分钟,不收集流出液; 用1.5ml甲醇洗脱,流速控制在1d/s,收集洗脱液过膜后上机测试。 注:免疫亲和柱从冰箱去除需升到室温后使用6. 色谱条件: 色谱柱: Ultimate® XB-C18250 mm x 4.6 mm,5µ m(上海月旭提供) 预柱: Ultimate® C18,5µ m,ULT5BG18(上海月旭提供) 流动相: 水:甲醇:乙腈=11:4:5 柱温: 35℃ 检测波长: 发射波长:365nm,激发波长:450nm 进样量: 100µ L附:测试谱图分析物添加水平(µ g/kg)回收率(%)

  按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定,为规范食品快速检测方法使用,我局组织制定了《辣椒制品中苏丹红Ⅰ的快速检测 胶体金免疫层析法(征求意见稿)》食品快速检测方法,现向社会公开征求意见。请于2018年3月10日前通过电子邮件反馈意见。联 系 人:金绍明、成长玉联系电话、电子邮箱:件:辣椒制品中苏丹红Ⅰ的快速检测 胶体金免疫层析法(征求意见稿)食品药品监管总局办公厅2018年2月8日辣椒制品中苏丹红Ⅰ的快速检测 胶体金免疫层析法(征求意见稿).doc

  欧洲实验室塑料制品第一品牌KARTELL诚招经销商,区域代理商 意大利Kartell公司成立于1949年,是欧洲第一家从事塑料制品生产的公司,在过去的70年Kartell, 致力于高品质实验室器具的生产、研究、开发,凭借着先进的生产工艺、严格的质量控制,Kartell在欧美 市场同类产品占有率名列第一。为众多包括BRAND,VWR ,Vitlab等著名品牌代工生产。Kartell公司产品包括:食品药品级PP,PE材质的刻度广口瓶;PE材质,PP螺纹盖带内盖广口瓶;PE,PP材质移液管、滴定管自动冲洗装置;PP材质,透明聚碳酸酯盖,氯丁橡胶O型圈的真空干燥器;PP材质的离心管管架及通用试管架;PE材质带3/4〞考克下口瓶:;PE材质样品桶(加厚瓶壁,适合存放液体、粉状样品); PE材质带卡口盖平底样品瓶;聚苯乙烯材质称量皿;PP材质移液管架(可放96支移液管)等高品质实验室塑料量器具。上海恒奇仪器仪表有限公司是意大利Kartell公司在中国地区的总代理,拥有大量现货,为了更好的服务于客户,现面向全国诚招经销商、区域代理商合作。 欢迎有意者来电来函与我司洽谈联系。 详细现货,敬请登陆:上海恒奇仪器仪表有限公司 Tel Fax Url:地址:上海市长宁区金钟路658弄1号楼甲4层

  已经有20年历史的论坛会议:‘Odour and Emissions of Plastic Materials’(塑料制品的气味和VOC排放论坛),也别称为卡塞尔会议,欧洲及来自世界各地对该议题感兴趣的分析研究人员齐聚于此,探索讨论聚合物及材料中VOC排放的最新研究趋势。以下是会议中一些亮点:识别微塑料中的聚合物

  记者在天津市滨海新区开发区了解到,天津开发区高新技术企业天津市博纳艾杰尔科技有限公司承担的“十一五”国家科技支撑计划重大项目--高性能硅胶基质色谱分离材料及色谱柱,近日通过专家鉴定,进入欧洲药典。这意味着我国已经掌握了高性能色谱行业的核心技术,从而为制药、化工以及环保、食品检测提供有力支持。这也是我国首个进入欧洲药典的色谱柱。天津博纳艾杰尔科技成立于2007年,是天津泰达国际创业中心孵化的开发区高新技术企业,主要生产和开发分离材料及其派生产品,主打产品为色谱耗材。博纳艾杰尔已经为此项目成立了一支40多人的研发团队,建立了完整的生产产业链,可生产近百种规格的高性能色谱填料,每年的色谱填料产量在300公斤、色谱柱7000支,其中三分之一用于出口。

  江苏省医学生物制品研究所实验室设备招标公告 JSZCG2011154 2011年09月28日 16:36 来源:中国政府采购网 【打印】 江苏省政府采购中心受江苏省医学生物制品研究所的委托,决定就其所需的实验室设备项目进行公开招标采购,现欢迎符合相关条件的合格供应商投标。一、招标项目名称及编号项目名称:实验室设备标书编号: 二、招标项目简要说明为了加强实验室设备。本项目共分三个分包,将按项目分包确定成交候选人。第一包全自动血型分析仪数量:1台套第二包全自动酶免后处理数量:1台套第三包流式细胞仪数量:1台套三、供应商资格要求符合政府采购法第二十二条规定并具备以下条件;(1)投标人必须是在中华人民共和国境内注册的、具有独立法人资格;(2)投标人必须具备健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。近几年来参加的招投标活动中,没有重大违法记录;(3)若投标人不是投标产品生产者的,投标人必须具有所投主要产品的生产者或驻中国办事机构对其参加本项目出具的授权书。(4)投标人具有独立完成设备供货、安装、调试及维护其正常运行的能力,中标后不允许分包、转包;(5)本次招标不接受联合体投标。(6)本次采购接受进口产品投标。四、招标文件发布信息招标文件发布时间:自招标公告在“江苏政府采购网”发布之日起至投标截止时间止。招标文件在“江苏政府采购网”上免费下载,供应商如确定参加投标,请如实填写参与投标确认函并按要求传真回复(传真号码)。如供应商未按上述要求去做,将自行承担所产生的风险。有关本次招标的事项若存在变动或修改,敬请及时关注“江苏政府采购网”发布的信息更正公告。五、投标文件接收信息投标文件接收时间:2011年9月28日上午8:30-9:30整投标文件接收截止时间:2011年9月28日上午9:30整投标文件接收地点:南京市虎踞关21号金盾饭店六楼会议室投标文件接收人:付钢六、开标有关信息开标时间:2011年10月18日上午9:30整开标地点:南京市虎踞关21号金盾饭店六楼会议室七、本次招标联系事项江苏省政府采购中心地址:南京市山西路43号4楼 邮编:210009 网址:采购中心联系人:付钢 联系电话技术咨询:江苏省医学生物制品研究所 张庭祥电话:八、投标文件制作份数要求:正本份数:1份 副本份数:4份九、本次招标投标保证金投标保证金金额为人民币壹万元整投标保证金必须在投标截止期前与投标文件一起送达开标地点(不要密封在投标文件中)。户名:江苏省政府采购中心开户行:招商银行南京分行城西支行账 号:10001投标保证金应以在中国注册的银行出具的银行本票(同城)、银行汇票(异地)。采购中心不接受转帐\现金\转帐支票或其他形式的保证金.

  近日,一则“乳制品致婴儿性早熟”的新闻报道引起了社会广泛的关注。这是至08年“三鹿奶粉”事件之后,又一起有关乳制品食品安全事件。 与上次不同,对于近期发生的乳制品导致婴儿性早熟问题,一直没有得到很好的解决。相关检测检疫部门也未能有一个权威性的定论,原因在于我国乳制品检测指标中没有明确列明这一项。 此类事件引起了社会公众的关注和探讨,如何找到相应的检测标准和方法,是急需解决的问题。 天瑞仪器一直保持对社会热点问题的高度重视和关注,在得知此事件之后,天瑞仪器“应用方法研究中心”立即组织技术人员成立专项小组,紧急开展“乳制品中激素含量检测解决方案”工作,目前已出台相关解决方案,主要使用仪器为液相色谱仪LC-310或液相质谱连用仪LC-MS,针对乳制品中相关激素类物质含量做出精确地检测。江苏天瑞仪器生产的液相色谱仪LC-310 天瑞仪器“应用方法研究中心”成立以来,已成功出台了“地沟油” 、“毒豇豆” 、湖南“血铅”、“三鹿奶粉”等社会食品安全事件的检测方案。作为国内分析检测行业的领先企业,天瑞仪器成立“应用方法研究中心”,一直重点关注社会热点事件尤其是社会公共安全等问题。始终将社会责任作为企业的发展宗旨之一,将保障广大人民的生命健康视为自己不可推卸的责任与义务。全力为广大民众的健康生活保驾护航。 详情请登陆天瑞仪器官网或者拨打服务热线,我们会为您排忧解难,热忱服务! 天瑞仪器:免费服务热线:

  5月29日,美国环保局(EPA)提出两项拟议法规,以降低公民对甲醛的暴露风险。两法规将确保其国内生产和进口的复合木制品符合国会确定的甲醛释放标准。2010年,美国国会通过了《复合木制品甲醛标准法案》,制定了复合木制品甲醛释放标准,并指示 EPA提出执行该法案条款的法规。一、第一项法规主要内容EPA 的第一项拟议法规限制了在美国生产、进口、销售和供应的硬木胶合板、中密度纤维板、刨花板及制成品的甲醛释放量。该提案还包括了测试要求、层压产品规定、产品标签要求、记录保存、储存禁止规定以及执行规定 而对于使用无甲醛添加树脂生产的产品则给予了某些测试和记录保存要求的豁免。根据环保局的建议,在《联邦纪事》公布最终规则之后1年,如在美国销售、供应、要约出售或制造(包括进口)含甲醛的硬木胶合板、碎料板、中密度纤维板及其制成品,必须遵守以下的释放标准:• 硬木胶合板的甲醛释放量不得超过百万分之0.05(ppm)• 中密度纤维板的甲醛释放量不得超过0.11ppm• 中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.13ppm• 碎料板的甲醛释放量不得超过0.09ppm无论复合木制品是以板或部件的形式存在,或者是嵌入于制成品内,都必须遵守上述的释放标准。不过,以下产品不受释放标准规管:1.曾售予或供应予个人或团体的任何制成品,但这些个人或团体并非为转售目的(如古董或二手家具商)而购买这些制成品2.硬质纤维板,用作硬木胶合板核心者除外3.自愿性产品标准PS-1-07注明的结构胶合板4.自愿性产品标准PS-2-04注明的结构单板5.标准ASTM D5456-06注明的结构复合木材6.定向板7.标准ANSI A190.1-2002注明的胶合叠层木等8.标准ASTM D5055-05注明的预制工字型木搁栅9.指接材10.托盘、板条箱、卷轴及垫木等木质包装11.用于以下项目内的复合木制品:(i)以全新零件制成的新车 (休闲车除外)、(ii)新铁路车、(iii)新船、(iv)新航天器及(v)新飞机12.硬木胶合板、碎料板或中密度纤维板含量少于总体积5%的窗户。13.含有复合木制品的住宅大门或车库门,但 (i) 所含的复合木制品没有添加含甲醛的树脂或超低挥发性甲醛的树脂,或(ii) 硬木胶合板、碎料板或中密度纤维板含量少于总体积3%。(一)如复合木板没有使用添加甲醛的树脂,可以向有关认可第三方认证机构申请两年测试及认证豁免期。这些复合木板须受以下释放标准规管:• 硬木胶合板的甲醛释放量不得超过0.05ppm,碎料板、中密度纤维板及中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.06ppm。• 在3个月常规测试数据中,90%甲醛释放量不得超过0.04ppm。(二)同样地,如复合木板使用含有超低挥发性甲醛的树脂制造,可以向有关认可第三方认证机构申请减少测试次数或两年测试及认证豁免期。减少测试次数的甲醛释放标准如下:• 硬木胶合板的甲醛释放量不得超过0.05ppm、碎料板的甲醛释放量不得超过0.08ppm、中密度纤维板的甲醛释放量不得超过0.09ppm,以及中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.11ppm。• 碎料板在6个月常规测试数据中,90%的甲醛释放量不得超过0.05ppm,中密度纤维板的甲醛释放量不得超过0.06ppm,以及中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.08ppm。豁免测试及认证规定的释放标准如下:• 硬木胶合板的甲醛释放量不得超过0.05ppm,碎料板、中密度纤维板和中密度薄纤维板的甲醛释放量不得超过0.06ppm。• 在6个月常规品质控制测试数据中,90%甲醛释放量不得超过0.04ppm。上述议案亦包括测试规定、胶合叠层木产品条款、产品标签规定、一连串扣押文件、记录存档、禁止囤积及执法条款。二、第二项法规主要内容第二项法规则制订了一个第三方认证框架,使木材制造商通过第三方认证机构对其复合木制品进行认证来确保其产品符合相应甲醛释放标准要求。该法规3还明确了第三方认证机构以及对其进行认可的 EPA 承认的认可机构的资格要求和责任。新规例实施后,只有获认证的复合木制品才可以进口、销售、供应、要约销售或生产。木板生产商必须向有毒物质管I所列的认可第三方认证机构申请产品认证。申请者必须呈交以下资料:(i)木板生产商的名称、地址、电话号码及其他联络资料 (ii)生产商的品质控制手册副本、(iii)生产商品质控制经理的名称和联络资料 (iv)申请认证的产品识别及树脂的化学配方 (v)按规例进行至少一项测试 以及(vi)按规例在3个月内进行的常规品质控制测试。有关认可第三方认证机构须于收到申请后90日内进行相关行动。